啟新生技（代號 7837）成立於 1979 年，在 2024 年進行成立以來首度現金增資後目前股本為 2.2 億元，從微生物檢驗與細胞試劑產品銷售與技術服務，屬於生物製劑供應鏈上游產品與服務。公司在 2005～2019 年這十餘年間，由微生物製劑，跨足到生技與食品安全等工業應用領域，客戶別亦同步從臨床醫院，轉而增加了生技製藥、食品安全與再生醫療等市場。啟新生技總經理蔡岳廷表示，會透過 等3 大業務發展策略的「提高本業市占率，發展第二曲線（再生醫療），投資併購」，完成竹北 PIC/S GMP 工廠、幫助台灣生技製藥產業整合後，攜手國內細胞治療公司一起打國際盃。
由國內市場走向國際市場，啟新生技擬定發展步驟：
在生醫市場業務發展優先順勢，⑴ 啟新生技先鎖定「剛性需求」，就是醫療法規規定要先做的、如檢測與監控要求。這方面可由啟新生已有試劑、檢測服務來滿足。⑵ 透過研發能力與四十多年銷售經驗，借既有通路優勢，與商業併購來整合成包裹為同時銷售產品與技術服務模式。
⑶ 執行 3 策略（提高市占率、建立竹北 PIC/S GMP廠、併購與通路整合），與國內生技公司合作投入「再生醫療」產業鏈，與製藥廠努力切入海外與國際市場。
2023-24 年透過併購檢驗服務公司擴大業績；並獲國內策略投資人支持：
啟新生技於 2023 年先取得子公司「台美檢驗」全部股權，納入下游保健食品、醫材、化妝品檢驗服務業務。2024 年再取得子公司「振泰檢驗」全數股權、介入食品安全與中藥檢驗；同年再透過子公司取得「環虹錕騰檢驗」業務，再納農產品、環境檢驗、客製化檢驗。
2024 年上半年有策略投資人投資，包含保瑞（6472）、醫揚（6569），樂斯科生技，台新金控，台灣工銀，中環科技事業等。策略性投資人持股約 21%，而 71% 為啟新生技董事與經營團隊。可感受未來啟新生技跟保瑞、醫揚在國際市場發展上會有合作。啟新生技預計 5 月 28 日登錄興櫃交易。
本篇全篇文章〔啟新生 問答〕達 2 字頭，分為營運相關，財務、市場與競爭、展望相關等 4 個面向。
「營運相關」如自有產品與代理產品、技術服務的現況；以及主管歸納出的 4 項公司競爭優勢（從工廠、產品線、解決方案角度來明確指出優勢為何、這比簡報更為明確）。「市場方面」有再生醫療近況對公司營運的幫助等。營運討論有 7 題、比例最高。「展望方面」討論未來成長重點，並依 3 個成長動能作解說。
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（一）啟新生發展歷程與產品：
- 〔產品〕：經營前 40 年，以 600 多種「自有品牌檢驗試劑」為業績主軸。
- 客戶有醫院（做為多種疾病檢測試劑）→ 醫療檢驗市場。
- 客戶為藥廠、食品廠（做為藥物研發、食品品管檢驗）。→ 藥物開發市場，食品安全市場。
- 產品分 2 大類：① 產品占 2024 年營收比重 62%，② 檢測技術占 38%。2023 年 ① 比重 72.9%，② 比重 27.1%。
- 〔試劑銷售〕含標準品、客製生產 2 種方式，為同業中少有模式。
- 〔組織〕：走向集團化，包含台美檢驗，環虹檢驗，振泰檢驗等 3 家子公司。
- 〔技術〕：微生物技術採自主研發。技術與學術單位（中研院、陽明交通大學、北醫大）合作交流，將之商業化。
- 〔市場〕：擬進入國際市場，將跟國際通路合作。2022 年布局海外市場，迄 2Q25 已有 66 項試劑完成 FDA 醫療器材上市查驗登記。
- 重要沿革：
- 1986 年代理培養基領導品牌 BD（必帝醫療）產品。
- 2005 年通過 IVD-GMP 認證，成為台灣首家此認證的「微生物培養基」GMP 認證公司。
- 2008 年 代理 MBL（MicroBioLogics）菌株領導品牌產品。
- 2013 年成為◎ Thermo Fisher（賽默飛世爾）◎、及旗下品牌 ◎Oxoid◎、旗下品牌 ◎Remel◎代理商。
- 2019 年代理內毒素檢驗試劑領導品牌◎瑞士 Lonza（龍沙）◎產品。
- 2020 年逢新冠疫情，啟動企業轉型，走出「微生物領域」，納入數位轉型。
- 2021 年制定走向國際市場戰略而決定擬定 IPO 規畫。
- 2024 年完成兩宗併購案（台美檢驗，環虹與振泰檢驗）。同年也完成公司首度現金增資，為走入資本市場熱身。
- 2025 年九月份預計完成竹北生醫園區 PIC/S GMP 工廠，在生產製造上完成集團重要里程碑。