大分子藥

  長聖（代碼 6712）異體 CAR001（CAR-T）有抗體辨識，理論上殺死癌細胞效果更佳，其辨識腫瘤，除了 γδT 免疫細胞原始功能可分辨癌細胞代謝物之外，主要是由雙特異性抗體 PD-L1 與 HLA-G 標靶來鎖定癌細胞，設計上更完善的 CAR001 藥價會比 GDT 更高；兩者藥價有差距、商業上不衝突。CAR-T 使用 mRNA 作電轉染技術來表達，安全性高且儲存時間在半年以上。為集中火力開發價值更高的免疫細胞平台；幹細胞平台的新藥 UMSC01 策略改採與北美廠合資。

  長聖生技（代碼 6712）認為再生醫療雙法若通過立法，將拓及異體治療。藥效最受外界期待的治療實體癌的 CAR-T（CAR001）新藥，已於 8 月份向美國 FDA 申請二期a 臨床試驗。與其他 CAR-T 癌症藥抗體設計不同，長聖 CAR001 不只有辨識點 PD-L1 ，還有 HLA-G 受體，此外還有 αPD-L1 BiTE 作為 T 細胞導航攻擊癌細胞之用、副作用少，且使用 mRNA 電轉染技術，安全性佳，若獲得 FDA 准許二期試驗，將是全球第 4 家在 獲准試驗以異體細胞製藥且治療實體腫瘤的生技公司。

  ☆1 育世博資本額 56 億，較一般新藥公司要大原因？  育世博（代碼 6976）以重啟免疫細胞攻擊癌細胞能力為宗旨，分別於台灣、美國建構研發、臨床/商業開發、製造 3 種關鍵能力單位，更強化團隊部門完整性，故沿革上可見到其向不同投資人與創投公司募資，股本規模較一般台灣新藥開發公司為大。  ☆2 技術源起：育世博採「點擊化學」技術特點是什麼？  其技術與藥物開發為何適用於人體？有機化學主流是合成化學、合成更複雜的分子。而諾貝爾獎得主 Carolyn Bertozzi 的「點擊化學」技術卻反其道的『化繁為簡』…

  圓祥生技（代碼 6945 ）成為浩鼎旗下一員後，原本「幫客戶設計後授權」模式，經過前浩鼎董事長張念慈與經營團隊溝通，改以「核心技術能力來找適應症項目作自己新藥」，增加 AP505 與 AP203 等新藥開發，皆已進入臨床一期。目前開發進度最快新藥 IBI302，藉過蘇州信達一期臨床合作，一期的數據亦支持進入了二期臨床，並有後續向天士力集團技轉授權。圓祥 2024年 D 輪募資擬找海外資金，明年的這下一輪募資將是公司發展跨向海外市場的起手勢。

  育世博-KY（股票代碼 6976） ⑴ 取得柏克萊大學點擊化學（Click Chemistry）技術授權，開發 ACC（Antibody-Cell Conjugation；抗體細胞連結）平台，讓人體內免疫 T 細胞穩固連接不同癌別抗體，解決辨識腫瘤（即癌細胞）痛點。⑵ 團隊也研發取自年輕捐贈者、免疫活性更佳的 γδ2T 異體細胞平台，解決了許多癌症病患 T 細胞衰竭的第二個痛點。ACC 在毒殺癌症的抗體連結效果強、不受到冷凍與解凍藥物的影響，未來在免疫 T 細胞抗體型態藥物開發中，更具商業價值。其次，使用年輕健康捐贈者的異體 T 細胞可放大超過 1 萬倍、降低成本。藉由台灣據點專注研發、設新產線；美國據點則進行臨床試驗及商業開發的台美兩地合作架構，開發更多新藥及向國際藥廠授權。

  圓祥生技（代碼 6945）建構了抗體庫（Omni-Mab 抗體嗜菌體庫）以及雙特性抗體平台（T-CUBE 雙抗技術平台），透過模組化抗體來研發對付腫瘤的免疫細胞療法新藥。目前公司手中 5 支自行研發產品裡，已有 2 項授權中國藥廠，保留了 3 支具有潛力的新藥。圓祥持續投入研發針對癌症，自體免疫與抗發炎產品，並預計在 2024 年進行下一輪募資，規劃在 2025 年轉上櫃。券商則評估，圓祥雙抗體平台 ，透過階段性募資，以及跟授權對象合作臨床一/二期及授權第三方等靈活策略，2026 年可望有第 3 個授權案。

  浩宇生醫（NaviFUS；代碼 6872）是全球前三大超音波設備廠，以聚焦式超音波系統以及治療導引追蹤系統既有平台，開發適用原發性腦癌、神經調控的癲癇、憂鬱症，以及阿茲海默症等設備。浩宇的腦部治療應用「超音波設備」具有無創、精準以及安全特性，解決臨床上藥物無法 100% 發揮功效困境，以非侵入方式開啟血腦屏障（BBB Opening）。另外，浩宇也以追蹤導引系統開發出 NaviFRA 產品，以光學導引的影像輔助醫師執行手術，提升效率。