心誠鎂（6934）以輕資產、不介入行銷銷售方式營運。經營團隊規劃 3 大類營運模式，首先為專用市場，跟特定器械廠合作，硬體銷售列入營收、最為單純。第二類為跟吸入性藥廠做 CDMO 合作，由心誠鎂收取簽約金、里程碑金，並對霧化器硬體銷售收入等。第三類為公司自行發展『藥械組合產品開發』。
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IPF特發性肺纖維化
心誠鎂（6934）成立於 2014 年下旬，資本額約 3 億元，在台北市與新北市工廠等全球員工數目前約 65 人，其中包含英國研發中心。公司已於今年 6 月 25 日登錄台灣興櫃交易市場。
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售價：110元
心誠鎂（6934）成立於 2014 年下旬，資本額約 3 億元，在台北市與新北市工廠等全球員工數目前約 65 人，其中包含英國研發中心。是一家以『藥（藥物）械（器械）』合一的開發的醫療公司，主攻呼吸道藥物的霧化解決方案，公司目標是將霧化藥物進行臨床試驗來取證。
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國邑藥品（代碼 6875）L608 的 PAH 開發上，2023 年已於澳洲進行臨床一期，等到該臨床能整合的共同藥動資料，就拿來做為雷諾氏症（SSc-RP）與指潰瘍（DU）的開發；擬於美國與歐洲討論臨床二/三期設計。國邑 L608 用在 PAH 全球（北美以外）取證會以 Ventavis 為對照藥物，經由 Hybrid 或新藥 2.2 法規申請，各區域可討論減免試驗要求（像是，一期後直接進入三期），預計可快速滲透目標市場。
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國邑（代碼 6875） 2023 年成功讓產品 L606 的北美市場授權藥廠給了 Liquidia ，另一支產品 L608 澳洲已進入第一期臨床。L606/L608 針對是罕病 PAH 與 PH-ILD 兩個肺動脈高壓相關等適應症做劑型改良。國邑總經理甘霈認為，今（2024）、明（2025）年重點在支持授權夥伴在 PH-ILD 在全球進行臨床三期試驗，並支持 Liquidia 北美申請藥證，並同時在歐/日/中國/中東/台灣授權夥伴等規劃。
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患病 PAH（肺動脈高壓）需每隔幾小時內頻繁注射或口服藥物，打擾病患正常生活，為國邑（代碼 6875）帶來商機；透過專利微脂體平台可緩慢控釋藥物505(b)(2) 新藥 L606 、並結合霧化器吸入療程，降低給藥頻率、提高病患生活品質，預計 2022 年下半年至 2023 年間完成美國臨床三期收案。在三期階段授權肺部疾病相關藥廠，並陸續投入美國病患較多的 PH-ILD 間質性肺病市場。
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