和迅（6986）在 2024 年第一季將 9 個廠區導入了生產設備，完成階段性建置。是累計上半年營收 1.33 億元，已超過 2023 年全年營收 1.3 億元的主因。因為納入 CDMO 服務，有別於一般新藥公司幾乎都在「燒錢作研發」，和迅 CDMO 的顧問與開發服務，可以創造現金流。這是和迅營運的特點。
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售價：65元
1on1興櫃訂閱 5/1 歐都納、創控、關稅談判、頌勝、神數、立盈等 9 篇↩️
1on1上市櫃訂閱 4/24 昶瑞、昕奇、生合、大立光、中興電與關稅三部曲等 11 篇↩️
1on1生技訂閱 4/9：台耀化學、視航生醫、禾榮科、威力德 等 4 篇↩️
5/1：歐都納↩️ 4/26：創控科技↩️ 4/24：昶瑞機電↩️ 4/20：昕奇雲端↩️ 4/16：生合↩️ 4/14：大立光 ↩️ 4/13 中興電↩️ 4/11-2Q25台股+中國找盟友↩️ 4/9 台耀化學↩️ 4/8：崧騰↩️ 4/5：關稅反擊or談判↩️ 4/3：關稅與台股↩️ 3/30：頌勝↩️ 3/27：神數↩️
不定期隱藏潛力公司，選訂閱季刊、不用等通知！（興櫃訂閱排除生技）。 財報更新（訂閱同步）：印能、稜研、精誠金融、竑騰、宇辰系統。 【Teaser】更新：4/11 2Q25 台股文章，增加摩根大通報告近 3 百字觀點；4/3 對等關稅納 2 國新資料、增 24 年廿大貿易資料。
Pfizer 輝瑞
和迅生命科技（6986）六月公布了對單一客戶集研生醫作◎外泌體◎專屬技術作授權。而實質上，另有作外泌體上游原料之銷售。和迅認為，目前新藥開發公司、細胞治療業者想要迅速推出再生醫療制劑，仍有一定難度。而由細胞所分泌出的外泌體，是一個不錯的發展方向。
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售價：130元
和迅生命（6986）以細胞治療新藥開發，主攻心血管疾病。 2022 年下半年同步介入了 CDMO 顧問與委託製造，陪伴客戶從概念性驗證、臨床試驗到取證與最後的產品上市。在新藥、 CDMO 雙軌制奏效下，2023 年稅後淨利為 3,300 多萬元。
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售價：185元
國邑藥品（代碼 6875）L608 的 PAH 開發上，2023 年已於澳洲進行臨床一期，等到該臨床能整合的共同藥動資料，就拿來做為雷諾氏症（SSc-RP）與指潰瘍（DU）的開發；擬於美國與歐洲討論臨床二/三期設計。國邑 L608 用在 PAH 全球（北美以外）取證會以 Ventavis 為對照藥物，經由 Hybrid 或新藥 2.2 法規申請，各區域可討論減免試驗要求（像是，一期後直接進入三期），預計可快速滲透目標市場。
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售價：65元
國邑（代碼 6875） 2023 年成功讓產品 L606 的北美市場授權藥廠給了 Liquidia ，另一支產品 L608 澳洲已進入第一期臨床。L606/L608 針對是罕病 PAH 與 PH-ILD 兩個肺動脈高壓相關等適應症做劑型改良。國邑總經理甘霈認為，今（2024）、明（2025）年重點在支持授權夥伴在 PH-ILD 在全球進行臨床三期試驗，並支持 Liquidia 北美申請藥證，並同時在歐/日/中國/中東/台灣授權夥伴等規劃。
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售價：125元
康霈生技（代碼 6919）今年底、明年資本市場動作不小；4Q23 先募資，1H24 股票分割，2024 年送件主板上市。年底前擬完成的 30 餘億元募資，用於 2 個局部減脂臨床三期、罕見疾病的竇根氏症2b 試驗及其他罕病。近一年來外界熱議康霈，為解答投資人疑問，本文有 18 題梳理好、易理解其脈絡的問答集。分別就 3 個方向整理：⑴ 產品認知釋疑 & 臨床試驗。⑵ 2023 年底到 2024 年資本市場重點 & 併購想怎麼談。⑶ 競爭對象抽脂手術 v.s. 康霈減脂針訂價 & 邁向商品化。
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售價：65元
康霈生技（代碼 6919）法說會 3 目標：① 啟動局部減脂全球樞紐 Phase 3（符合主板上市規範），② 2024 年上市計畫，③ 全球授權或併購 + 區域銷售授權。Phase 2b 收案調整 BMI＜30，並縮小挑選 AFRS 範圍考量點？【問與答精華】 5 題，公司回應《注射部位？頻率？療程時間？》，《商品化收入時間？竇根氏症取證態度、罕病帶來貢獻時間？》，《AFRS 量表與脂肪量相關性議題（攸關成敗）》，《三期試驗與潛在夥伴間該如何分配責任議題》等，配合簡報上沒有的 2b 試驗規劃表分析，可勾勒康霈下一步方向。
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售價：135元
和迅生命科技（代碼 6986）一邊培養細胞治療開發能力、一邊尋求醫院資源的「練兵策略」，跟長聖（代碼 6712）是相似的。藉由和迅沿革與資金背景，“猜測”和迅所提、正跟北部醫療中心合作開發心臟相關疾病一期臨床，該合作對象最可能為台北醫學大學，猜測的理由會在內文中陳述。和迅適應症選題上未來跟生技同業間合作空間大，更值得關心（內文末尾會提及夥伴與和迅互動關係）。
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售價：55元
2019 年成立了和迅生命科技（代碼 6986）未來目標是走向異體細胞治療與全球市場。2020 年完成擁有 9 間生產能力廠的細胞製備廠，並斥資數千萬元與一年多時間建立符合 ICH Q5A （人類與動物細胞株，病毒安全性評估）國際規範的間質幹細胞庫，並取得了尖端醫（代碼 4816）專利授權，投入導因於心血管病變的心血管疾病。第一顆藥品 HeXell-2020 主攻心臟疾病併同冠狀動脈疾病（HF-CAD），正與北部醫院進行一期臨床試驗。
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售價：110元
患病 PAH（肺動脈高壓）需每隔幾小時內頻繁注射或口服藥物，打擾病患正常生活，為國邑（代碼 6875）帶來商機；透過專利微脂體平台可緩慢控釋藥物505(b)(2) 新藥 L606 、並結合霧化器吸入療程，降低給藥頻率、提高病患生活品質，預計 2022 年下半年至 2023 年間完成美國臨床三期收案。在三期階段授權肺部疾病相關藥廠，並陸續投入美國病患較多的 PH-ILD 間質性肺病市場。
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售價：120元