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  國邑藥品（代碼 6875）L608 的 PAH 開發上，2023 年已於澳洲進行臨床一期，等到該臨床能整合的共同藥動資料，就拿來做為雷諾氏症（SSc-RP）與指潰瘍（DU）的開發；擬於美國與歐洲討論臨床二/三期設計。國邑 L608 用在 PAH 全球（北美以外）取證會以 Ventavis 為對照藥物，經由 Hybrid 或新藥 2.2 法規申請，各區域可討論減免試驗要求（像是，一期後直接進入三期），預計可快速滲透目標市場。

  國邑（代碼 6875） 2023 年成功讓產品 L606 的北美市場授權藥廠給了 Liquidia ，另一支產品 L608 澳洲已進入第一期臨床。L606/L608 針對是罕病 PAH 與 PH-ILD 兩個肺動脈高壓相關等適應症做劑型改良。國邑總經理甘霈認為，今（2024）、明（2025）年重點在支持授權夥伴在 PH-ILD 在全球進行臨床三期試驗，並支持 Liquidia 北美申請藥證，並同時在歐/日/中國/中東/台灣授權夥伴等規劃。

  華廣生技（代碼 4737）連續性血糖儀（CGM）台灣二期臨床有 2 項未達 FDA 標準，擬於 2023 年第一季以優化後暖機與 14 天感測器配戴期再送三期臨床。國際大廠亞培（Abbott）、 Dexcom 、美敦力（Medtronics）主宰全球 CGM ，三家市佔率合計逾 99%。華廣藉自動化產線與專利保護來降低成本，以跟進領導者亞培約 130 美元平價月費策略；華廣 CGM 若准證上市之大量生產用戶月費要降低到百美元、以平價策略搶市，海外市場上也考慮跟五大國際傳統 BGM 大廠合作，開發國際 CGM 市場。