美國市場

  台康生（代碼 1783）3Q23 自有品牌銷售維持毛利率平穩，抵銷了集中採購與玻尿酸同業的價格競爭。公司坦言，眼科產品受到集中採購影響、同業間報價競爭性升高，對 2024 年毛利率走向會以維持 68% 為努力目標，毛利率再往上提升機率應不高。法說會上評估，2024 農曆年後中國市場還有不確定性；現在就要預期中國消費景氣何時恢復是有困難的。今年積極增加對歐美行銷，投入新興東南亞以及獲准進入的南美洲巴西市場。而在疫情過後消費亦穩定的東北亞市場，也多所助益。

  昱展（代碼 6785）除研發鴉片成癮症慢性疼痛藥物外，亦針對難治型憂鬱症（TRD）、酒精成癮症（AUD）、帕金森氏症（PD）的長效劑型針劑做研發。其中，憂鬱症將跟 ALA-1000 一樣，優先找在該領域領先的國際大藥廠合作，據悉昱展正跟某國際藥廠接觸（談判）中。第（四）～（六）節做不分點整段文章敘述，並融入高曝光度美劇《六人行》男主角馬修﹒派瑞藥物過量話題來加深印象；對生技業較不熟悉投資人，在閱讀「一整個段落文章」更容易理解公司特性與未來方向。

  昱展新藥（代碼 6785） ALA-1000 已授權戒毒癮藥廠 Indivior ；該丁基原啡因長效針劑授權內容除里程碑金，未來重點在「10～15% 銷售分潤」才是此次授權後續高潮。該藥廠自家長效針劑 Sublocade 正熱賣、現今一年銷售額近 6 億美元來看；被授權方 Indivior 臨床三期若是解盲成功而獲得 FDA 藥證，含 1 個月、 3 個月緩釋長效針劑一旦上市銷售的「銷售分潤」可期。投資人關注被授權方 Indivior 對 ALA-1000 臨床三期會花多久時間？ 「銷售分潤」挹注計算？是觀察昱展 2026 、2027 年營收獲利重要參考。

  伯鑫（代碼 6904）產品種類有「活動扳手」、「園藝一般工具類」，伯鑫直言，上市櫃就是想併購手工具同業。併購後中、長期目標訂為年營收 30 億元、 50 億元，預計 2024 年就會先從台灣同業來談，本文《問與答》中進一步作揭露併購 2 個主要考量與方向（列子點說明）。重點財務面，除了折舊金額、關稅議題，就主要產品線未來毛利率區間；細部毛利率部份，我們額外作簡表來分析近兩年毛利率表現、適合想對手工具產業利潤有興趣的投資人進一步查詢。

  伯鑫工具（代碼 6904）法說會簡報有一頁能推估其 2020～2022 年業績成長動力來源，就是「2020 年美國 W 廠結束營業」。伯鑫認為，該活動扳手『製造廠 W 』關廠後空缺，給予公司機會擴張美國業務。原以為美國本地手工具可望撥雲見日，但『品牌廠 C』 2023 年再現波折；品牌商 C 原訂經過 2020～2022 年努力後想於 2023 重返自製卻面臨自動化製程與人工整合難題難以跨越。會不會持續給伯鑫下一個 3 年持續拓展市占率的機會？

  立凱電-KY（代碼 5227）決定採專利 IP 授權模式，2022 年率先授權首家客戶挪威商 Freyr，今（2023）年陸續再授權 ICL（以色列化工集團） 與澳洲 Avenira 公司，累計授權已達 3 家廠商；這 3 家客戶目標是供應歐美、澳洲等全球區域下游電動車與儲能市場，皆看中了美國政府欲建立本土化鋰電池產業鏈的國家政策。2024 年擬再增加後續 3 家 IP 授權客戶，公司將依時程淡出量產的商業模式，專注收取權利金商業模式，按部就班將現有 48 家終端鋰電池應用客戶，逐步轉移到這些被授權客戶身上。

  邦睿生技（代碼 6955）是一家台灣新創醫材公司，其技術核心為微型光學檢測，透過大數據訓練 AI 圖像辨識軟體，第一項鎖定的是男性不孕症精子檢測設備 X1 Pro 與相關試片，2022 年年底新推出的精子優選器耗材也受好評，半年銷售期過後已占總營收 18%，業績僅次 2～5 分鐘內快速檢測設備 X1 Pro。公司 2023 年八月推出具有「精子 DNA 碎片檢測」能力新設備 X12 Pro ，持續深耕不孕症（IVF）市場，並準備切入備孕、婦科不孕症與人工授精（IUI）市場。董事長徐振騰表示，新創就是要解決臨床上人工計數、花費數個小時檢測的痛點。

  日電貿（代碼 3090）毛利率等或許等 2 季後、像是換機潮的 2024 年，較有機會利潤明顯增長。2023 年上半年車用/車載需求放緩、但交期仍在 20 周以上。展望下半年，日電貿總經理于耀國認為，客戶庫存水準從之前 2.5 個月，降至目前 1.5 個月，因客戶對前景不確定，庫存水位仍有緩降。下半年高速運算的 AI 與網通伺服器復甦最明顯，所應用的電容價格高，而消費性市場因為之前業績掉得太多，現在需求則回穩。另外，日電貿與私募策略投資人文曄（代碼 3036）產品線並不重疊，且文曄於東南亞、韓國布局，可協助日電貿加快在非中國市場布局。

  華安醫學（代碼 6657）提高細胞能量 ATP 機制的小分子藥物開發 ENERGI-F703 傷口照護新藥；F703 正在美國與台灣同步進行 DFU （糖尿病足潰瘍）臨床三期試驗，預計約 2024 年年底三期解盲。三期期中分析亦不排除歐洲、中國等合作藥廠前來洽談授權。華安總經理陳翰民指出，已著手開發新藥 F705，預計 2024 年將作巴金森氏症臨床一期試驗、並有投入二期臨床的初步規劃來增加授權價值；後續擬跟國內學術與醫療單位合作如阿茲海默症等臨床試驗，擴大適應症。