泰宗生技（代碼 4169）在 1998 年成立後投入醫材及藥品通路、具一定穩定獲利基礎，並藉由通路銷售藥品與醫材的營收與獲利來支持新藥的研發。泰宗最新研發的是針對反覆性泌尿道感染（recurrent uncomplicated UTI；縮寫為 rUTI ）藥品 U101，尤其以女性為重點；該症狀英文名稱前綴的“r”是指 recurrent，指“復發性、短時間內反覆發作”。泰宗 U101 已進入臨床三期、正準備 2026 年第 3 季進行臨床三期期中分析。U101 之前的臨床二期數據表現佳，外界預期三期若取得不錯數據，非常有機會在台灣上市及海外授權，若授權成功則可望帶來穩定現金流。泰宗認為，台灣 rUTI 市場患者僅 36 萬人、不算大，真正有潛力的場是美國反覆性泌尿道感染的女性市場，擬於 2026 年第 3 季對美國 FDA 申請三期臨床 IND，後續在美國尋找合作夥伴或投資資金及後續（推測在 2027、2028 年）潛在授權對象。另外，公司下一支重要產品則是凱玫樂（CatChimera）肝癌檢測平台，預計 2027 年先於美國做出一定計畫並獲得成績後，將進一步對包括中國等核心市場作開發。
泰宗美國反覆泌尿感染送3期，凱玫樂肝癌檢測 Mar.2026
泰宗整合了藥物研發、生產、行銷，以現有營收來支持 505(b)2 新藥開發：
泰宗垂直整合了製造、通路行銷，及藥物研發、臨床試驗的公司。公司擬 IPO，是想加大在新藥與肝癌檢測平台的投入，近幾年的研發費用金額逐年增加，但仍保持一定的獲利。現今主要研發產品包括 U101 反覆性泌尿道感染新療效新藥，及肝癌檢測平台的 CatCHimera（凱玫樂）；其中以 U101 開發進度最快且商機最大。
泰宗營收來自銷售及代理醫療藥品、醫療器材、玻尿酸產品、傷口敷料系列、機能性保健食品，及呼吸器系列產品，這些產品營收穩定成長，讓泰宗能以盈餘支持研發新藥與檢測平台。
隨通路銷售的增加，泰宗年營收從 2019 年 5.39 億元成長至 2023 年的 9.64 億元高峰，與 2025 年的 6.85 億元。產品營收比重方面，退化性關節炎注射劑佔營收約 3 成、防沾黏產品佔約 3 成、其他的呼吸器、減脂針等則佔營收約 4 成。
泰宗 U101 為預防反覆性泌尿道感染（rUTI）新藥，全球 rUTI 患者 6 千萬至 1.4 億人：
U101 為非抗生素的 505(b)2 新藥，適應症是「預防反覆性泌尿道感染（rUTI）」，據泰宗公布的臨床二期試驗，實驗組與對照組復發率呈現 62.5% 對比 0% 的懸殊差距，統計數據上具有顯著差異(p=0.0036)。
其 U101 於台灣臨床三期試驗收案順利，外界預估 3Q26 可公告期中分析；若期中分析結果也延續二期臨床的顯著差異結果，將有機會基於期中分析數據向 TFDA 遞交申請台灣藥證。按時程最快在 4Q27 至 1Q28 在台灣上市；若時程按部就班則約 1H28 遞交台灣藥證及健保之申請，預定 1H29 在台灣取證上市。
對泰宗而言，美國市場則是 U101 最具潛力市場。公司預計今年 3Q26 向 FDA 提交三期臨床試驗 IND 申請；若順利約 4Q26 至 1Q27 在美國開始收案。
藥物專利部份，泰宗不僅掌握適應症在預防性藥物專利，也規畫了 U101 原料藥的製程專利。製造成份藥方面，目前可量產相關藥物 API 製造廠十分有限，將減少其他藥廠進入該市場。泰宗在 U101 相關專利到 2040 年才到期，迄今（2026）年起計算，仍有 15 年專利有效期。
內文〔問與答〕會進一步談到間質性膀胱炎（IC；Interstitial Cystitis）與泰宗「選題」的“預防”反覆性尿道感染（rUTI）市場特性差異等；這是觀察其未來發展細項內容；相對簡報上「一筆帶過」簡圖，問答上有進一步 2 題以上的探討。另亦專項討論子公司台灣基因核酸在集團營運定位，及子公司的發展重點。
本篇全篇文章〔泰宗生技 2026 年 IPO 上市前問答〕有 3 字頭題目之討論，分別是 U101 與適應症 rUTI 相關（試驗數據顯示其競爭力，與藥品定價、該適應症價值等），肝病檢測的 CatChimera 相關（其凱玫樂檢測與競品的 ctDNA 檢測包含 NGS 檢測的不同處），U101 三期臨床試驗相關（台灣三期作法、美國三期規畫，與三期優先性），rUTI 適應症產值/該藥的 API 產能探討（所開發族群與製造生產想法等），綜合策略相關（整體商業策略）等五大面向；並以 U101 與適應症 rUTI 討論佔比 35% 最高，其次是三期臨床試驗相關的 26% 居次。其餘三個面向則皆相當 13%。
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（一）泰宗生技基本資料 & 2026-27 年重點開發產品：
- 總公司位於新北汐止，IPO 之前股本 5.9 億元（1Q26），目前員工約 130 餘人。
- 組織架構，透過 100% 股權子公司薩摩亞控股公司，持有中國蘇州的泰宗醫藥公司。台灣另有 100% 轉投資子公司台灣基因核酸新藥（COGENTIDE）。
- 台灣基因核酸新藥，主要針對未來集團的早期研發新藥做開發的公司。旗下蘇州公司是針對中國本地市場的銷售而設立。
- 2009 年開始做通路銷售，包含醫療器材、藥品，並備有合乎法規的醫藥藥品與醫材 GDP（Good Distribution Practice）倉儲。
- 台南設有「藥用真菌發酵廠」；該發酵廠是針對公司早期做植物新藥所做的原料真菌發酵廠。
- C 型肝炎新藥到三期臨床結束沒有再做開發，公司將該原料做成健康食品原料。該健康食品原料拿到 4 項護肝健字號。
- ① 降低肝發炎指數，② 降低肝纖維化，③ 預防酒精性脂肪肝，④ 預防非酒精性脂肪肝。
- 約兩年多前……。
- 營運上分為兩核心團隊：
- （A）銷售團隊：銷售代理藥品、醫療器材等自有產品，銷售通路包含醫學中心、醫院、地區醫院、專科診所，是目前公司營收獲利主軸。
- （B）新藥開發團隊：2004 年投入開發植物新藥（目標是治療 C 肝；曾拿到美國 FDA Phase II IND，後續則停止開發）。
- 目前則投入 U101，是針對女性反覆性尿道感染適應症（rUTI）藥品，已經進入到三期臨床。
- B 型肝炎精準檢測，後續也評估精準醫療器材的開發。
- 2026-27 年重點產品分為 2 重點：
- ⑴ U101。
- ⑵ 下一個新產品凱玫樂（CatChimera）DNA；該技術是在 2015 年跟台大合作取得技術授權，針對 B 肝肝癌檢測實驗室，該實驗室 2024 年獲得 LDTS 認證與 TAF 認證。
- ………。