產業文章分 4 節，討論 AI 平台對製藥與生技業激化； CSP 與處理器廠生技涉入情形。在真實世界數據（RWD）擁有更大資料量，其後續真實世界證明（RWE）在對精準醫療帶來什麼影響。
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Novartis 諾華
視航（7759）研發團隊是全球首次發表「微小 RNA表現異常會導致近視」的研究。近視成因是「眼軸」拉長，讓焦距無法對準，造成近視。去中和過多的 miRNA-328 數量，可抑制眼軸的增長，以達成近視控制目的。
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視航生醫（7759） 3 個適應症使用的是同一種開發中藥物 SHJ002。近視控制在美國、台灣（為主）收案；相對試驗進展較快為乾眼症，可預期乾眼症是視航最快進展的適應症。
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視航（7759）是眼科核酸新藥公司，新藥 SHJ002 眼藥水對兒童近視控制，乾眼症、與乾眼症伴隨著角膜破損具療效， 2025、2026 年重點執行在乾眼症臨床三期試驗，與兒童近視控制臨床二期。
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吉晟生技（代碼 7762）看到 2023 年之後，國際大藥廠頻頻併購或是跟核醫藥廠簽定合作意向書；這半年多來，跨國藥廠在併購與簽合作意向書金額合計逾 100 億美金，因此樂觀預期，核子醫學的標靶特性，將成為治療癌症的精準醫療新興療法。
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吉晟生技（代碼 7762）成立於 2011 年十月，目前實收資本額約 4.05 億元，董事長為楊朝堂，總經理為林亮光，主要產品為核子醫學應用的 4 項產品，其中，第 ④ 項「腦立晰注射劑；FBB」產品已於 2018 年12月取得衛福部的藥品許可證。本篇聚焦文章易於了解公司近況。在〔問與答〕將分為市場、產品與營運等 2 方面共 7 題。
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吉晟生技（代碼 7762）主要產品為核子醫學應用的 4 項產品：① 氟去氧葡萄糖注射劑（FDG/癌症用），② 氟化納注射劑（癌症骨轉移造影），③ 腦部正子斷層掃描造影顯影劑，以及冀予厚望的 ④ 腦立晰注射劑（Neuraceq/FBB）。為何看好第 ④ 項產品？主因 FDA 核准治療阿茲海默症藥物為「Leqembi」 有望 2025 年在台灣上市，可望帶動公司顯影劑的銷售。
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全福生技（代碼 6885） 2023 年新藥開發進度主要有 2 ，分別為乾眼症 BRM421 臨床三期，及另一支 NK 神經性角膜炎孤兒藥 BRM424 擬於 7 月做臨床二期。 BMR421 在美國收案達 700 人、CRO 合作方預估至今年底才完成收案，同時三期試驗將賦形劑濃度調降以減低刺激性，全福認為「安定性跟二期相同且不影響療效。」BMR424 因採化學合成、成本上比已獲准上市孤兒藥 Oxervate 細菌培養製程要低，全福評估若臨床二期取得數據夠好，就擬申請藥證、加速上市。
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全福生技（代碼 6885）主攻乾眼症適應症的 BRM421 預計今年底前可收案 700 位病患，考量該藥前幾次試驗收集數據一致性高且試驗療程僅 14 天，收案完成後就會評估對外授權。日前董事會已決定在今年 9 月底前要完成 2.2～2.5 萬張現金增資計畫，預計募資 12～18 億元。現增的目的有 3 個，首先是 421 在美國執行臨床三期之用，其次是 BRM424 （NK 孤兒藥）今年 7 月亦進行臨床二期；募資第三個用途是增加全福的新產品線、尋求他廠互補合作。
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全福生技（代碼 6885）以胜肽技術平台 BRM421 乾眼症新藥進入臨床二期；結合幹細胞修復的胜肽平台製造過程相對短、較具成本競爭力， BRM421 新藥二期結束數據若順利，將以對外授權模式加速推廣。除了營養性角膜炎（NK）罕見疾病，全福選中的適應症如乾眼症、退化性關節炎等皆為產值大規模市場，全福生技開發成本能否帶來優勢，將是與大廠洽談授權成功主要關鍵。
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