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Bausch+Lomb 博士倫
視航(7759)研發團隊是全球首次發表「微小 RNA表現異常會導致近視」的研究。近視成因是「眼軸」拉長,讓焦距無法對準,造成近視。去中和過多的 miRNA-328 數量,可抑制眼軸的增長,以達成近視控制目的。
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售價:65元
視航生醫(7759) 3 個適應症使用的是同一種開發中藥物 SHJ002。近視控制在美國、台灣(為主)收案;相對試驗進展較快為乾眼症,可預期乾眼症是視航最快進展的適應症。
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售價:135元
視航(7759)是眼科核酸新藥公司,新藥 SHJ002 眼藥水對兒童近視控制,乾眼症、與乾眼症伴隨著角膜破損具療效, 2025、2026 年重點執行在乾眼症臨床三期試驗,與兒童近視控制臨床二期。
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售價:190元
全福生技(代碼 6885) 2023 年新藥開發進度主要有 2 ,分別為乾眼症 BRM421 臨床三期,及另一支 NK 神經性角膜炎孤兒藥 BRM424 擬於 7 月做臨床二期。 BMR421 在美國收案達 700 人、CRO 合作方預估至今年底才完成收案,同時三期試驗將賦形劑濃度調降以減低刺激性,全福認為「安定性跟二期相同且不影響療效。」BMR424 因採化學合成、成本上比已獲准上市孤兒藥 Oxervate 細菌培養製程要低,全福評估若臨床二期取得數據夠好,就擬申請藥證、加速上市。
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售價:60元
全福生技(代碼 6885)主攻乾眼症適應症的 BRM421 預計今年底前可收案 700 位病患,考量該藥前幾次試驗收集數據一致性高且試驗療程僅 14 天,收案完成後就會評估對外授權。日前董事會已決定在今年 9 月底前要完成 2.2~2.5 萬張現金增資計畫,預計募資 12~18 億元。現增的目的有 3 個,首先是 421 在美國執行臨床三期之用,其次是 BRM424 (NK 孤兒藥)今年 7 月亦進行臨床二期;募資第三個用途是增加全福的新產品線、尋求他廠互補合作。
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售價:120元
全福生技(代碼 6885)以胜肽技術平台 BRM421 乾眼症新藥進入臨床二期;結合幹細胞修復的胜肽平台製造過程相對短、較具成本競爭力, BRM421 新藥二期結束數據若順利,將以對外授權模式加速推廣。除了營養性角膜炎(NK)罕見疾病,全福選中的適應症如乾眼症、退化性關節炎等皆為產值大規模市場,全福生技開發成本能否帶來優勢,將是與大廠洽談授權成功主要關鍵。
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