1on1興櫃訂閱 5/1 歐都納、創控、關稅談判、頌勝、神數、立盈等 9 篇↩️

1on1上市櫃訂閱 4/24 昶瑞、昕奇、生合、大立光、中興電與關稅三部曲等 11 篇↩️

1on1生技訂閱 4/9：台耀化學、視航生醫、禾榮科、威力德 等 4 篇↩️

5/1：歐都納↩️  4/26：創控科技↩️ 4/24：昶瑞機電↩️ 4/20：昕奇雲端↩️ 4/16：生合↩️ 4/14：大立光 ↩️ 4/13 中興電↩️ 4/11-2Q25台股+中國找盟友↩️ 4/9 台耀化學↩️  4/8：崧騰↩️  4/5：關稅反擊or談判↩️  4/3：關稅與台股↩️  3/30：頌勝↩️  3/27：神數↩️

不定期隱藏潛力公司，選訂閱季刊、不用等通知！（興櫃訂閱排除生技）。  財報更新（訂閱同步）：印能、稜研、精誠金融、竑騰、宇辰系統。 【Teaser】更新：4/11 2Q25 台股文章，增加摩根大通報告近 3 百字觀點；4/3 對等關稅納 2 國新資料、增 24 年廿大貿易資料。

細胞療法

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By Harris, 10 六月, 2023

全福乾眼症藥 3 期臨床賦形劑降濃度_問與答補充2023 Jun

  全福生技（代碼 6885） 2023 年新藥開發進度主要有 2 ，分別為乾眼症 BRM421 臨床三期，及另一支 NK 神經性角膜炎孤兒藥 BRM424 擬於 7 月做臨床二期。 BMR421 在美國收案達 700 人、CRO 合作方預估至今年底才完成收案，同時三期試驗將賦形劑濃度調降以減低刺激性，全福認為「安定性跟二期相同且不影響療效。」BMR424 因採化學合成、成本上比已獲准上市孤兒藥 Oxervate 細菌培養製程要低，全福評估若臨床二期取得數據夠好，就擬申請藥證、加速上市。
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生技醫療

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售價：60元
By Harris, 9 六月, 2023

全福生技NK孤兒藥7月臨床二期，3Q擬辦現增 2023 Jun

  全福生技（代碼 6885）主攻乾眼症適應症的 BRM421 預計今年底前可收案 700 位病患，考量該藥前幾次試驗收集數據一致性高且試驗療程僅 14 天，收案完成後就會評估對外授權。日前董事會已決定在今年 9 月底前要完成 2.2～2.5 萬張現金增資計畫，預計募資 12～18 億元。現增的目的有 3 個，首先是 421 在美國執行臨床三期之用，其次是 BRM424 （NK 孤兒藥）今年 7 月亦進行臨床二期；募資第三個用途是增加全福的新產品線、尋求他廠互補合作。
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生技醫療

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售價：120元
By Harris, 8 六月, 2023

啟弘生技欲做病毒載體CDMO領頭羊_問與答補充 2023 May

  啟弘生技（代碼 6939）從 CRO 藥品檢驗測試起家，在全球藥物開發由化學合成近年走向細胞治療/基因治療潮流，啟弘已於 2019 年投入病毒載體先導工廠代工業務，其 汐止先導廠 CDMO 接單於 2022 年帶來約 1 成營收貢獻度。啟弘董事長阮大同認為，搭配生物安定檢測、臨床分析與動物實驗等 CRO 業務，竹北 GMP 量產工廠規劃於明（2024）年完成，未來公司可提供至臨床三期的一條龍全包式服務。公司 IPO 之前申請科技事業核准函等， 2024 年將選擇上櫃或申請上市。
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生技醫療

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售價：60元
By Harris, 13 五月, 2023

啟弘生技竹北廠 2H24 啟動，病毒載體CDMO拚成長 2023 May

  啟弘生技（代碼 6939）看好 CGT（細胞與基因治療）將採用病毒載體之趨勢，並掌握台灣藥廠想進入美國市場需要一站式 CRO 與 CDMO 服務，汐止 GMP 等級先導工廠自 2019 年開始接病毒載體代工訂單、去年貢獻營收比重約 10%。在大股東們支持下，啟弘近年已募資 10 億元現金並建設竹北生醫園區商業量產工廠，待驗證後，竹北廠明（2024）年下半年投入營運。啟弘生技董事長阮大同認為，2 條各 500 升 CDMO 商業產能將開出，更積極尋覓爭取海外客戶。
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生技醫療

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售價：120元
By Harris, 30 六月, 2022

全福作幹細胞修復，開發乾眼症與角膜炎新藥 2022 Jun

      全福生技（代碼 6885）以胜肽技術平台 BRM421 乾眼症新藥進入臨床二期；結合幹細胞修復的胜肽平台製造過程相對短、較具成本競爭力， BRM421 新藥二期結束數據若順利，將以對外授權模式加速推廣。除了營養性角膜炎（NK）罕見疾病，全福選中的適應症如乾眼症、退化性關節炎等皆為產值大規模市場，全福生技開發成本能否帶來優勢，將是與大廠洽談授權成功主要關鍵。
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生技醫療

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售價：100元
By Harris, 25 五月, 2022

長聖免疫細胞新藥 GDT、CAR-T 皆申請試驗 2022 May

  長聖國際（代碼 6712）隨著長聖國際在骨髓間質幹細胞，以及異體 Gamma Delta-T（GDT），以及 CAR-T 治療實體腫瘤的進度有望明朗化， GDT 今年申請台灣的臨床一、二期試驗， CAR-T也預計今年向美國 FDA 申請一二期臨床。新藥公司要觀察其較新進的試驗數據，並查詢國際上亦開發同一類新藥公司進展作對比。產業認知上，生技醫療產業尤其是新藥開發公司是相對科技製造業要求證與對照的步驟要更多。
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生技醫療

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售價：140元
細胞療法