1on1上市櫃訂閱:奧義賽博、雅特力、安葆、八方雲集↩️

1on1興櫃訂閱:景美等 6 篇↩️

1on1興櫃訂閱:睿信、禾迅綠電、益材、科建、前驅物產業、宇川↩️

🔥1on1生技訂閱:泰宗↩️

🔥 3/13:泰宗↩️ 2/24:景美↩️ 2/16:麗寶新藥↩️ 2/9:日本選後政經+台美日分析↩️ 2/1:聯準會提名透析↩️  1/31:睿信↩️ 1/26:達沃斯論壇(2/28 輝達解讀)↩️  1/25:禾迅↩️  1/21:益材↩️   1/18:科建↩️  1/13:前驅物↩️  1/12:奧義賽博↩️  1/11:伊朗&中東走廊↩️ 1/10:宇川↩️

隱藏潛力公司,訂閱季刊不用等通知!近 3 個月內購買 4+ 篇全篇(聚焦+增補,視同 1 則全篇;僅第一市櫃及興櫃有全篇),請查看留存郵件,不定期通知。

⑴報表更新:。⑵【Key Points】更新:& 〔問答〕:🔥更新 1/26 達沃斯論壇→ 2/28「輝達財報/美股解讀」、「美伊軍事宣示」 。文章下方回應:。

細胞療法

By Harris, 13 九月, 2023
  長聖生技(代碼 6712)認為再生醫療雙法若通過立法,將拓及異體治療。藥效最受外界期待的治療實體癌的 CAR-T(CAR001)新藥,已於 8 月份向美國 FDA 申請二期a 臨床試驗。與其他 CAR-T 癌症藥抗體設計不同,長聖 CAR001 不只有辨識點 PD-L1 ,還有 HLA-G 受體,此外還有 αPD-L1 BiTE 作為 T 細胞導航攻擊癌細胞之用、副作用少,且使用 mRNA 電轉染技術,安全性佳,若獲得 FDA 准許二期試驗,將是全球第 4 家在 獲准試驗以異體細胞製藥且治療實體腫瘤的生技公司。
主題分類
售價:140元
By Harris, 30 八月, 2023
  ☆1 育世博資本額 56 億,較一般新藥公司要大原因?  育世博(代碼 6976)以重啟免疫細胞攻擊癌細胞能力為宗旨,分別於台灣、美國建構研發、臨床/商業開發、製造 3 種關鍵能力單位,更強化團隊部門完整性,故沿革上可見到其向不同投資人與創投公司募資,股本規模較一般台灣新藥開發公司為大。  ☆2 技術源起:育世博採「點擊化學」技術特點是什麼?  其技術與藥物開發為何適用於人體?有機化學主流是合成化學、合成更複雜的分子。而諾貝爾獎得主 Carolyn Bertozzi 的「點擊化學」技術卻反其道的『化繁為簡』…
主題分類
售價:70元
By Harris, 9 八月, 2023
  育世博-KY(股票代碼 6976) ⑴ 取得柏克萊大學點擊化學(Click Chemistry)技術授權,開發 ACC(Antibody-Cell Conjugation;抗體細胞連結)平台,讓人體內免疫 T 細胞穩固連接不同癌別抗體,解決辨識腫瘤(即癌細胞)痛點。⑵ 團隊也研發取自年輕捐贈者、免疫活性更佳的 γδ2T 異體細胞平台,解決了許多癌症病患 T 細胞衰竭的第二個痛點。ACC 在毒殺癌症的抗體連結效果強、不受到冷凍與解凍藥物的影響,未來在免疫 T 細胞抗體型態藥物開發中,更具商業價值。其次,使用年輕健康捐贈者的異體 T 細胞可放大超過 1 萬倍、降低成本。藉由台灣據點專注研發、設新產線;美國據點則進行臨床試驗及商業開發的台美兩地合作架構,開發更多新藥及向國際藥廠授權。
主題分類
售價:140元
By Harris, 10 六月, 2023
  全福生技(代碼 6885) 2023 年新藥開發進度主要有 2 ,分別為乾眼症 BRM421 臨床三期,及另一支 NK 神經性角膜炎孤兒藥 BRM424 擬於 7 月做臨床二期。 BMR421 在美國收案達 700 人、CRO 合作方預估至今年底才完成收案,同時三期試驗將賦形劑濃度調降以減低刺激性,全福認為「安定性跟二期相同且不影響療效。」BMR424 因採化學合成、成本上比已獲准上市孤兒藥 Oxervate 細菌培養製程要低,全福評估若臨床二期取得數據夠好,就擬申請藥證、加速上市。
主題分類
售價:60元
By Harris, 9 六月, 2023
  全福生技(代碼 6885)主攻乾眼症適應症的 BRM421 預計今年底前可收案 700 位病患,考量該藥前幾次試驗收集數據一致性高且試驗療程僅 14 天,收案完成後就會評估對外授權。日前董事會已決定在今年 9 月底前要完成 2.2~2.5 萬張現金增資計畫,預計募資 12~18 億元。現增的目的有 3 個,首先是 421 在美國執行臨床三期之用,其次是 BRM424 (NK 孤兒藥)今年 7 月亦進行臨床二期;募資第三個用途是增加全福的新產品線、尋求他廠互補合作。
主題分類
售價:120元
By Harris, 8 六月, 2023
  啟弘生技(代碼 6939)從 CRO 藥品檢驗測試起家,在全球藥物開發由化學合成近年走向細胞治療/基因治療潮流,啟弘已於 2019 年投入病毒載體先導工廠代工業務,其 汐止先導廠 CDMO 接單於 2022 年帶來約 1 成營收貢獻度。啟弘董事長阮大同認為,搭配生物安定檢測、臨床分析與動物實驗等 CRO 業務,竹北 GMP 量產工廠規劃於明(2024)年完成,未來公司可提供至臨床三期的一條龍全包式服務。公司 IPO 之前申請科技事業核准函等, 2024 年將選擇上櫃或申請上市。
主題分類
售價:60元
By Harris, 13 五月, 2023
  啟弘生技(代碼 6939)看好 CGT(細胞與基因治療)將採用病毒載體之趨勢,並掌握台灣藥廠想進入美國市場需要一站式 CRO 與 CDMO 服務,汐止 GMP 等級先導工廠自 2019 年開始接病毒載體代工訂單、去年貢獻營收比重約 10%。在大股東們支持下,啟弘近年已募資 10 億元現金並建設竹北生醫園區商業量產工廠,待驗證後,竹北廠明(2024)年下半年投入營運。啟弘生技董事長阮大同認為,2 條各 500 升 CDMO 商業產能將開出,更積極尋覓爭取海外客戶。
主題分類
售價:120元
By Harris, 30 六月, 2022
      全福生技(代碼 6885)以胜肽技術平台 BRM421 乾眼症新藥進入臨床二期;結合幹細胞修復的胜肽平台製造過程相對短、較具成本競爭力, BRM421 新藥二期結束數據若順利,將以對外授權模式加速推廣。除了營養性角膜炎(NK)罕見疾病,全福選中的適應症如乾眼症、退化性關節炎等皆為產值大規模市場,全福生技開發成本能否帶來優勢,將是與大廠洽談授權成功主要關鍵。
主題分類
售價:100元
By Harris, 25 五月, 2022
  長聖國際(代碼 6712)隨著長聖國際在骨髓間質幹細胞,以及異體 Gamma Delta-T(GDT),以及 CAR-T 治療實體腫瘤的進度有望明朗化, GDT 今年申請台灣的臨床一、二期試驗, CAR-T也預計今年向美國 FDA 申請一二期臨床。新藥公司要觀察其較新進的試驗數據,並查詢國際上亦開發同一類新藥公司進展作對比。產業認知上,生技醫療產業尤其是新藥開發公司是相對科技製造業要求證與對照的步驟要更多。
主題分類
售價:140元